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    產(chǎn)品中心

    兔B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA檢測(cè)試劑盒

    簡(jiǎn)要描述:兔B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA檢測(cè)試劑盒靈敏性高,高效性,吸附均勻,吸附性好,回收利用率高。

    • 更新日期:2024-11-15
    • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:504

    產(chǎn)品介紹

    品牌軒澤康貨號(hào)XZK-12420
    規(guī)格96T,48T供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途課題研究,科研專(zhuān)用,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
    適應(yīng)種屬人、大鼠、小鼠、豚鼠、裸鼠、魚(yú)等保質(zhì)期六個(gè)月
    保存條件2-8℃特色服務(wù)免費(fèi)代測(cè),支持定制
    特異性不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)重復(fù)性板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%
    檢測(cè)樣本血清、血漿、組織勻漿等

    兔B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA檢測(cè)試劑盒組成及試劑配制:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、10、20、40、80、160 pg/mL

    1. 酶標(biāo)板(Microelisa stripplate):一塊(96孔或者48孔)

    2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):0.3ml*6管或者0.3ml*6管

    3. 稀釋液(Sample Diluent):6ml或者3ml

    4. 檢測(cè)抗體-HRP(HRP-Conjugate reagent):10ml或者5ml

    5. 20x洗滌緩沖液(20X Wash solution):25ml或者15ml(按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋?zhuān)?/p>

    6. 底物A(Chromogen Solution A):6ml或者3ml

    7. 底物B(Chromogen Solution B):6ml或者3ml

    8. 終止液(Stop Solution):6ml或者3ml

    9. 封板膜(Closure plate membrane):2張

    10. 說(shuō)明書(shū)(User manual):1份

    11. 自封袋(Sealed bags):1個(gè)

    試劑的準(zhǔn)備:20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1:20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

    洗板方法:

    1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

    2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

    操作步驟:

    1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

    3.  樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加稀釋液40μL;空白孔不加。

    4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

    6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

    兔B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA檢測(cè)試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題:

    1.     使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

    2.     若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類(lèi)樣本干擾素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測(cè)不出的情況。

    3.     某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測(cè)出。



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