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禽網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒(REV)ELISA檢測試劑盒
簡要描述：禽網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒(REV)ELISA檢測試劑盒血清樣本收集：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
更新日期：2024-11-15- 訪 問 量：517
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 貨號 | XZK-15669 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 96T,48T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 定性測定 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 |
| 保質(zhì)期 | 6個月 | 保存條件 | 2-8℃ |
| 檢測方法 | 雙抗一步夾心法 | 檢測波長 | 450nm |
| 實(shí)驗(yàn)儀器 | 酶標(biāo)儀 | 樣本類型 | 血清、組織勻漿、細(xì)胞上清液等 |
| 特色服務(wù) | 免費(fèi)代測 |
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒（REV）的存在與否。
禽網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒(REV)ELISA檢測試劑盒 有三個必要的試劑：
【免疫吸附試劑】、【結(jié)合物】、【酶的底物】
1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
2）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物/二抗）
3）酶的底物：A+B
4) 陰性對照品和陽性對照品，參考標(biāo)準(zhǔn)品（一抗）
5）結(jié)合物和標(biāo)本的稀釋液
6）洗滌液（PBST）
操作步驟:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；
3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；
4. 隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
禽網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒(REV)ELISA檢測試劑盒 結(jié)果判斷
1. 試驗(yàn)有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；
陰性對照孔OD值平均值≤0.15。
2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
3. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性
4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性
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