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    產品中心

    科研專用小鼠胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒

    簡要描述:軒澤康生物提供科研專用小鼠胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒免費代測服務,快速檢測一周內出結果。我司ELISA檢測試劑盒產品種類齊全,為您提供全面技術咨詢服務和產品說明書。試劑盒有質量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!

    • 更新日期:2024-11-16
    • 訪  問  量:571

    產品介紹

    品牌軒澤康貨號XZK-9871
    規格96T,48T供貨周期現貨
    主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,綜合
    種屬齊全人、大鼠、小鼠、雞、豬、犬、猴、牛等保質期6個月
    保存條件2-8℃靈敏度zui低檢測濃度小于0.1mU/L
    特色服務免費代測,支持定制

    【胰島素INS】簡介:是由胰島β細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、胰高血糖素等的激素而分泌的一種蛋白質激素。胰島素它通過促進血液中的葡萄糖被肝臟、脂肪和骨骼肌細胞吸收來調節碳水化合物、脂肪和蛋白質的代謝。 在這些組織中,吸收的葡萄糖要么通過糖化作用轉化為糖原,要么通過脂肪生成作用轉化為脂肪(甘油三酯),或者在肝臟的情況下,兩者都轉化為糖原。

    檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被胰島素(INS)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(INS)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

    產品介紹:科研專用小鼠胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒

    【產品用途】:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷。

    【產品應用】:被測樣品的定性定量分析。

    【樣本類型】:標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、組織勻漿、細胞培養上清液等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量手機體積=100ul x檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。

    【產品規格】:96T試劑盒(12孔*8條)可檢測90個樣本;48T試劑盒(12孔*4條)可檢測42個樣本。

    【保存條件】:試劑盒保存于2-8℃,有效期為6個月。

    請嚴格按照產品說明書操作,如需產品說明書可直接來電索取或添加客服索取。

    科研專用小鼠胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒組成:(檢測范圍請參考說明書)

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標板

    12孔×8條

    12孔×4條

    標準品

    0.3mL*6管

    0.3mL*6管

    稀釋液

    6mL

    3mL

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2張

    2張

    說明書

    1份

    1份

    自封袋

    1個

    1個


    試劑的準備: 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

    洗板方法:

    1.  手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

    2.  自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

    注意:我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩定體系的作用,請嚴格按照說明書操作

    操作流程如下:

    【平衡試劑盒至常溫】:取出實驗過程中所需板條,剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

    【加樣】:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl,(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
    【加酶】:標準品孔和樣本孔總每孔加入酶標試劑100μl(辣根過氧化物酶標記的檢測抗體)空白孔除外。
    【溫育】:用封板膜封住反應孔,37℃恒溫箱溫育60分鐘。
    【配液】:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
    【洗滌】:小心揭掉封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置60秒后甩去洗滌液,吸水紙上拍干。如此重復5次(也可用洗板機洗板)。

    【顯色】:每孔先加入底物溶液A 50μl,再加入底物溶液B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光孵育15分鐘。
    【終止】:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    【測定】:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 

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