大鼠胰腺衍生因子(PANDER)ELISA試劑盒 定量

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胰腺衍生因子（PANDER）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰腺衍生因子（PANDER）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

產品簡介：

【產品名稱】：大鼠胰腺衍生因子(PANDER)ELISA試劑盒 定量

【檢測方法】：雙抗體一步夾心法（ELISA）

【產品規格】：96T/盒：可檢測90個樣本；48T/盒：可檢測42個樣本

【保存條件】：2-8℃，保質期為六個月

【靈敏度】：zui低檢測濃度小于10.0 ng/mL

【特異性】：不與其它可溶性結構類似物交叉反應

【產品用途】：本試劑盒只能用于科學研究，不得用于臨床診斷

【公司服務】：ELISA試劑盒銷售，ELISA技術指導，ELISA實驗外包

實驗所需自備試驗器材：

1.      酶標儀（450nm）

2.      高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.      37℃恒溫箱

4.      蒸餾水或去離子水

常見樣本處理及要求：

【血清樣本】：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4℃過夜，然后 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注意事項：收集血液樣本應避免溶血，因為紅細胞在溶解時會釋放具有過氧化物酶活性的物質，這種情況下，ELISA實驗中將會出現非特異性顯色反應，導致檢測結果不準確，出現假陽性結果。另外，樣本還應避免細菌污染，因為細菌可能含有內源性HRP，也會導致檢測結果不準確。

【血漿樣本】：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注意事項：檢測前請仔細閱讀ELISA試劑盒說明書，查看該試劑盒針對抗凝劑是否有特殊要求。

部分合作單位：中國農業大學；湖南大學；同濟大學；華南理工大學；華南農業大學；華中科技大學協和深圳醫院；寧夏回族自治區人民醫院；交通大學仁濟醫院等。因為網站資料不全,如您在我們的產品中心沒有找到您所需要的產品,您可以直接至留言板留下您所需產品的信息,我們將盡快與您聯系！上海軒澤康生物擁有自己的實驗室（上海）和技術團隊，公司提供售前、售中、售后技術支持，為您解決實驗過程中遇到的問題。想要了解更多實驗代做服務，請向客服咨詢!

大鼠胰腺衍生因子(PANDER)ELISA試劑盒 定量操作步驟:

【試劑盒平衡至室溫】：從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃。

【標準品加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

【加樣】：樣本孔先加待測樣本 10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體 100μL

【溫育】：用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

【洗滌】：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5 次（也可用洗板機洗板）。

【顯色】：每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育15min。

【終止、測定】：每孔加入終止液 50μL，15min 內，在450nm波長處測定各孔的OD 值。

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產品優勢：

優勢一: 種類豐富  可覆蓋人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、馬、犬和貓等多個種屬，可檢測指標齊全如細胞 因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維檢測等等。

優勢二： 適用范圍廣  可檢測血清、血漿、各組織樣本、細胞培養上清液、尿液、腦脊液、糞便等多種標本類型。

優勢三： 質量保證   我司所有產品在出庫前都會進行質檢，合格后才可出庫，確保產品質量合格，讓您使用安心。我司承諾若有質量問題，當即免費退貨退款！

優勢四： 效果穩定  經過技術人員多年的研發經驗調試和修正，試劑盒實驗效果穩定且檢測時間短（2-3小時即可完成），靈敏度高 重復性高 吸附性能好且價格實惠

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