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    豬圓環病毒抗原(PCV-Ag)ELISA試劑盒 定性

    簡要描述:豬圓環病毒抗原(PCV-Ag)ELISA試劑盒 定性采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA),用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬圓環病毒抗原(PCV-Ag)的存在與否。

    • 更新日期:2024-11-18
    • 訪  問  量:340

    產品介紹

    品牌軒澤康規格96T,48T
    供貨周期現貨主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床
    應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥保質期6個月
    保存條件2-8℃檢測波長450nm
    實驗儀器酶標儀檢測方法雙抗一步夾心法
    特色服務免費代測

    產品簡介:

    【產品規格】:96T/盒:zui多可檢測90個樣本;48T/盒:zui多可檢測42個樣本

    【保存條件】:2-8℃,避光防潮儲存

    【檢測目的】:定性檢測

    【實驗儀器】:酶標儀

    【檢測方法】:雙抗一步夾心法

    【待檢樣本】:組織勻漿、細胞上清液、血清、血漿等

    【特色服務】:免費代測ELISA實驗、支持定制

    檢測前準備工作:

    1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

    2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

    3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

    豬圓環病毒抗原(PCV-Ag)ELISA試劑盒 定性組成:

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標板

    12孔×8條

    12孔×4條

    陰性對照

    0.5mL  

    0.5mL  

    陽性對照

    0.5mL  

    0.5mL  

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    稀釋液

    6mL

    3mL

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2張

    2張

    說明書

    1份

    1份

    自封袋

    1個

    1個

    結果判斷:

     1.  試驗有效性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;

                    陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

    2.  臨界值(Cut off)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

    3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

    4.  陽性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽性

    上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產品優勢:

    【誠信經營】  公司秉承誠信經營的理念,出庫質檢把控嚴格,運輸全程跟蹤。試劑盒有任何質量問題包退包換。

    【支持定制】  應市場需求公司推出定制ELISA檢測試劑盒服務。全程有技術老師跟蹤并和客戶保持溝通,直到定制成功為止。

    【免費代測】  凡訂購我司任意一款ELISA檢測試劑盒,享全程技術指導并可免費代測。

    【操作簡單】  產品具有靈敏度高、特異性強的特點,具有穩定的重復性,吸附性能好空白值低,并適用于血清血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測。方法簡單操作方便,限度的節省了實驗經費。

    【服務周到  】設立售后服務中心,24小時及時響應,真正做到后顧無憂,不斷完善服務體系。

    豬圓環病毒抗原(PCV-Ag)ELISA試劑盒 定性實驗中問題解答:

    【檢測的結果沒有吸光度值或吸光度值很低】

    可能造成的原因:1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低

    上海軒澤康生物為您解答:建議更換有效期以內的試劑盒,使用同一批次試劑盒內的內容物并嚴格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細觀察恒溫箱的溫度。

    【吸光度值偏高】

    可能造成的原因:孵育溫度過高,反應時間過長。

    上海軒澤康生物為您解答:建議調整孵育環境的溫度,如無法調整室內溫度請將顯色時間適當縮短,控制反應時間。

    【陰性樣本的吸光度值低】

    可能造成的原因:酶標板孔中的試劑未充分的混和

    上海軒澤康生物為您解答:注意操作的方法,注意洗滌時的方法。

    【標準曲線的線性不好,雙孔對照孔的OD值差別很大,出現跳孔現象】

    可能造成的原因:酶標孔間相互污染,洗板后未能盡快進行下一步驟、添加樣品或其他試劑時操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發

    上海軒澤康生物為您解答:加樣時請小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入,勿將槍頭接觸到板孔內。確認孵育環境不透光,蓋板膜將酶標板密封好,使用已經校正過的微量加樣器。


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