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    產品中心

    小鼠核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒

    簡要描述:軒澤康生物提供小鼠核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒免費代測服務,快速檢測一周內出結果。我司ELISA檢測試劑盒產品種類齊全,為您提供全面技術咨詢服務和產品說明書。試劑盒有質量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!

    • 更新日期:2024-11-19
    • 訪  問  量:521

    產品介紹

    品牌軒澤康規格96T,48T
    供貨周期現貨主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床
    應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥保質期6個月
    保存條件2-8℃檢測方法雙抗體夾心法
    實驗儀器酶標儀靈敏度zui低檢測濃度小于1.0pg/mL
    特色服務免費代測,支持定制

    【核因子κB受體活化因子配基(RANKL)簡介】:是一種由TNFSF基因編碼的蛋白質。RANKL為腫瘤壞死因子超家族的一員,屬于第二型穿膜蛋白。可以影響免疫系統和調控骨質新生和重塑。RANKL在骨骼的新陳代謝方面,扮演著相當重要的角色。他是造骨細胞(osteoblast)膜上的一種膜蛋白,可以活化蝕骨細胞,會加速蝕骨細胞破壞骨質并被吸收,為骨質更新的重要一環。當造骨細胞膜上的RANKL,活化了蝕骨細胞膜上的RANK蛋白,蝕骨作用就會開始。

    【產品用途】:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中小鼠核因子κB受體活化因子配基的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務,歡迎咨詢、訂購!

    檢測前準備工作:

    1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

    2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

    3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

    注意:我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩定體系的作用,請嚴格按照說明書操作.

     小鼠核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒組成及其配置:

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    品牌

    微孔酶標板

    12孔×8條

    12孔×4條

    軒澤康

    標準品

    0.3mL*6管

    0.3mL*6管

    軒澤康

    稀釋液

    6mL

    3mL

    軒澤康

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    軒澤康

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    軒澤康

    底物B

    6mL

    3mL

    軒澤康

    終止液

    6mL

    3mL

    軒澤康

    封板膜

    2張

    2張

    軒澤康

    說明書

    1份

    1份

    軒澤康

    自封袋

    1個

    1個

    軒澤康

    樣品收集、處理及保存方法:小鼠核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒

    1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

    3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

    5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    標準曲線的繪制方法:可以采用各種繪圖軟件來繪制ELISA標準曲線。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

    檢驗結果的解釋:檢測完成后,以標準品濃度做為縱坐標,對應的吸光度(OD值)作為橫坐標,利用計算機軟件,采用四參數Logistic曲線擬合(4-pl),創建標準曲線方程,通過樣本的吸光度(OD值),利用方程計算樣品的濃度值。
    如果樣品被稀釋,通過上述方法測的的濃度值,要乘以稀釋倍數,才是樣品的zui終濃度。


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